Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑有关系的分析

硝唑塔利在临床上普遍可用，并在体外较强广谱抗病毒活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2接种有。

全因，呼吸疾病领域权威新闻周刊Eur Respir J上刊发了一篇科学研究文章，这项多里心、随机、CPA、临床实验对应测试纳入了Covid-19病征（干咳、发烧和/或眩晕）消失3天后就诊的成年病症。科学研究人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2接种，并将病症按1：1的比例随机分配给予硝唑塔利（500 mg）或临床实验病患5天。该科学研究的主要结局是病征完全加重，次要结局是病毒载量、实验室检查结果、小鼠呼吸道生物标志物和住院叛将。科学研究人员还评估了不良事件。

从2020年6月8日至8月20日，科学研究人员共审核了1575例病症，最终量化了392名病人（临床实验三组198人，硝唑塔利三组194人）。从病征发病到首次服用科学研究抗生素的里位星期为5（4-5）天。在年末5天的科学研究随访期间，硝唑塔利和临床实验三组病人的病征加重无法差异。硝唑塔利三组29.9％病症的拭子SARS-CoV-2阴性，而临床实验三组为18.2％（p=0.009）。与临床实验相比，硝唑塔利病患后病毒载量也很大降低（p=0.006）。从病患开始到病患完结硝唑塔利（55％）三组的病毒载量增加百分比远大于临床实验三组（45％）（p=0.013）。其它次要结局无明显差异。无法观察到严重的不良事件。

由此可见，在轻度Covid-19病症里，在病患5当晚，硝唑塔利三组和临床实验三组的病征加重无法差异。但是，早期的硝唑塔利病患是必要的，并且可以很大降低病毒载量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.